शोधकर्ताओं कुत्तों, मनुष्यों, और चूहे में साझा ओसीडी जीन खोजें

2024 लेखक: Olivia Hoover | [email protected]. अंतिम बार संशोधित: 2023-12-17 06:54

द्वारा फोटो: डेव नेल्सन / Shutterstock.com

वैज्ञानिक अध्ययन से साबित हुआ कि कुत्ते और इंसान 350 से अधिक आनुवांशिक विकार साझा करते हैं। नवीनतम निष्कर्ष बताते हैं कि ओसीडी, साझा स्थितियों में से एक जो हमारे और हमारे पालतू जानवरों को प्रभावित कर सकती है, को चार जीनोम के माध्यम से पहचाना जा सकता है।

क्या आपका कुत्ता किसी भी स्पष्ट कारण के बिना लगातार अपने पंजे या खरोंच चाटना करता है? यदि ऐसा है, तो वह जुनूनी-बाध्यकारी विकार के कुत्ते के रूप से पीड़ित हो सकता है। डब किए गए कैनिन सीडी, इस व्यवहारिक मुद्दे को आनुवंशिक लिंक के साथ एक शर्त के बजाय लंबे समय तक सामान्य व्यवहार का अतिवाद माना जाता था। हालांकि, एमआईटी और हार्वर्ड के ब्रॉड इंस्टीट्यूट में किए गए अध्ययन के एक आनुवंशिकी विज्ञानी और मुख्य लेखक ह्यून जी नोह, एक आश्चर्यजनक निष्कर्ष पर आए।

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ओसीडी एक जटिल स्थिति है, जो दोहराव वाले व्यवहार पर आधारित है, चाहे वह विचारों या कार्यों पर केंद्रित है, जो तंत्रिका सर्किट्री में असामान्यताओं से जुड़ा हुआ है। अध्ययन में प्रकाशित प्रकृति संचार अनुक्रमित जीनोमों के लिए बहुसंख्यक दृष्टिकोण का उपयोग किया जाता है और संभवतः, जीन उत्परिवर्तन ढूंढते हैं जो जुनूनी-बाध्यकारी विकार के प्रकटन के लिए संभावित सुझाव दे सकते हैं।

इंस्टीट्यूट फॉर जेनोमिक रिसर्च में एक आण्विक जीवविज्ञानी ईवेन किर्कनेस ने 2003 में अपने पूडल, छाया के साथ कुत्ते जीनोम को मैप करना शुरू करने के बाद इस महत्वपूर्ण अध्ययन के लिए मार्ग प्रशस्त किया। उस शोध को बाद में विस्तारित किया गया (पहला पूर्ण अनुक्रमित जीनोम बॉक्सर का था)। और हमें एहसास हुआ कि कुत्ते हमारे जीनोम का 5% हिस्सा लेते हैं। इसलिए, हम जानते थे कि हम अपने pooches के साथ दोस्ती से अधिक साझा करते हैं, लेकिन अब हम आनुवंशिक विकारों के बारे में कुछ और जानते हैं, साथ ही हम साझा करते हैं।

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शोधकर्ताओं ने डीएनए - कुत्ते, चूहों और मानव के तीन अलग-अलग सेटों का अध्ययन किया- और कई समानताएं पाईं। 608 जीनों में से संकलित, उन्होंने चार संबंधित जीनों की पहचान की जो ओसीडी के विकास की संभावना को इंगित करते हैं। बहुसंख्यक दृष्टिकोण ने "ओसीडी के लिए रिपोर्ट की गई पहली जीनोम-वाइड-महत्वपूर्ण एसोसिएशन" ढूंढने का नेतृत्व किया, ह्यून जी नोह इन निष्कर्षों में रिपोर्ट करता है।

यद्यपि किसी के डीएनए में जीन की उपस्थिति से संकेत मिलता है कि विकासशील जुनूनी-बाध्यकारी विकार अधिक संभावना है, यह एक निश्चित संकेतक नहीं है। यहां तक कि यदि जीन में भिन्नता मौजूद है, तो व्यक्ति (या कुत्ते) अनिवार्य रूप से ओसीडी विकसित नहीं करता है।